1實(shí)驗(yàn)背景
甲磺酸艾日布林是與結(jié)構(gòu)復(fù)雜的海洋天然產(chǎn)物halichondrin B結(jié)構(gòu)相似的甲殼素的合成衍生物,它是一種新型的微管動(dòng)力學(xué)抑制劑戰略布局。Kishi報(bào)道了蒿甲蛋白B的一個(gè)全合成推廣開來。2010年11月最深厚的底氣,甲磺酸艾日布林經(jīng)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于乳腺癌的治療,現(xiàn)在已被批準(zhǔn)用在50多個(gè)國(guó)家/地區(qū)使用引領作用。
2實(shí)驗(yàn)條件
甲磺酸艾日布林目前通過以下方式保持穩(wěn)定的商業(yè)供應(yīng)。在合成甲磺酸艾日布林的工藝路線中包括三個(gè)低溫反應(yīng)即二異丁基鋁(DIBAL-H)還原,正丁基鋰(n-BuLi)偶聯(lián)反應(yīng)和SmI2脫磺鯚o障礙;饔谩?/span>
Takashi Fukuyama和Katsuya Tagami課題組研究?jī)?yōu)化了用連續(xù)流化學(xué)進(jìn)行DIBAL-H還原和正丁基鋰偶聯(lián)反應(yīng)。
一認為、中間體2的DIBAL-H還原連續(xù)流條件優(yōu)化
間歇式反應(yīng)存在的問題:
1:溫度-80℃系統,條件苛刻
2:過度還原產(chǎn)物10控制難度大
3:溫度升高選擇性變差
課題組探究了連續(xù)化設(shè)備MPS-α200和 COMET X-01的合成效果。MPS-α200相較于COMET X-01有更好的反應(yīng)效果重要意義。MPS-α200設(shè)備采用注射泵輸送原料形式,管式反應(yīng)器與微混合器結(jié)合方式作為反應(yīng)器進(jìn)行連續(xù)流反應(yīng)。
反應(yīng)結(jié)果如下:
提高反應(yīng)溫度的同時(shí)不斷完善,選擇性和過度還原產(chǎn)物也可以得到很好控制數字化。
二、n-BuLi參與的醛與砜衍生物的偶聯(lián)反應(yīng)
間歇式反應(yīng)存在不*轉(zhuǎn)化及低溫問題基礎上。
課題組采用MPS-α200設(shè)備進(jìn)行嘗試各領域,MPS-α200設(shè)備采用注射泵輸送原料,管式反應(yīng)器與微混合器結(jié)合方式作為反應(yīng)器進(jìn)行連續(xù)流反應(yīng)融合。
在底物4流速為20mL/min,n-BuLi 2.15eq深入闡釋,底物3 1.1當(dāng)量,溫度10℃的條件下可以得到HPLC96.5%的反應(yīng)結(jié)果完成的事情。
3實(shí)驗(yàn)總結(jié)
在研究了甲磺酸艾日布林的連續(xù)合成條件物聯與互聯,避免需要低溫條件,與分批條件相比可提供更好的結(jié)果改造層面。
對(duì)于DIBAL-H還原供給,我們發(fā)現(xiàn)與間歇條件相比,該反應(yīng)可以在更高的溫度經驗分享,連續(xù)流動(dòng)的條件下進(jìn)行解決方案。此外,與分批條件相比有力扭轉,可在不降低選擇性的情況下建立更實(shí)際的條件上高質量。適當(dāng)?shù)奈⒒旌掀骱驮黾恿魉倏商岣呋旌闲剩瑥亩峁└玫慕Y(jié)果廣度和深度。盡管仍然需要低溫條件但是能源利用率高于批次條件深入交流。
對(duì)于n-BuLi參與的偶聯(lián)反應(yīng),在連續(xù)流動(dòng)條件下可以使用比分批條件下更高的溫度加強宣傳。使用優(yōu)化的條件臺上與臺下,可在10°C時(shí)可獲得轉(zhuǎn)化率≡O計能力?偠灾放?,采用連續(xù)流系統(tǒng)優(yōu)化了用于制造甲磺酸艾日布林合成過程中兩步低溫反應(yīng)的條件。溫和的反應(yīng)條件和更好的轉(zhuǎn)化率將大大降低材料和運(yùn)營(yíng)成本更為一致。
文章摘自:DOI: 10.1021/acs.oprd.5b00353Org. Process Res. Dev. 2016, 20, 503-509
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